La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso la prohibición de distintos productos estéticos y un medicamento que operaban fuera de la normativa vigente. Al carecer de los registros sanitarios obligatorios, el organismo advierte que no es posible garantizar la seguridad de sus componentes ni la higiene en su fabricación.
Uno de los puntos más críticos de la medida afecta a productos destinados a menores. Se prohibió la comercialización de brillos labiales y bálsamos de las siguientes marcas:
- MISS BEETY
- POLA AYIR
- MAGIC
- HOLD MORNING
- MAGIC YOUR LIFE
Al ser productos de origen desconocido, representan un peligro potencial de toxicidad o alergias para los niños, ya que no se verificaron sus ingredientes ni sus condiciones de elaboración.
Asimismo, mediante la Disposición 1390/2026, la autoridad sanitaria prohibió el uso y publicidad de 17 artículos para el cabello de la marca “EMILSE ALISADOS”. La empresa no posee la habilitación necesaria para producir tratamientos químicos, por lo que todos sus lotes y presentaciones quedan fuera del mercado legal.
En el ámbito farmacológico, un operativo en Tilcara, Jujuy, derivó en la prohibición nacional del producto PUNACAP (comprimidos para el mal de altura o sorojchi), de Laboratorios DELTA S.A.
A pesar de declarar una fórmula compuesta por:
- Paracetamol (450 mg)
- Acetazolamida (250 mg)
- Cafeína (30 mg)
La Anmat confirmó que el fármaco no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y el laboratorio no está habilitado. Se solicita especial atención al Lote 42709251 (vencimiento 2030), cuyo consumo debe evitarse de forma absoluta por ser un producto ilegítimo sin trazabilidad.
Estas acciones se respaldan en la Ley N.º 16.463 y la Resolución N.º 155/98. Las autoridades recordaron que la falta de registro impide el control de calidad, convirtiendo a estos artículos en un riesgo para la salud pública. Las prohibiciones se mantendrán hasta que los responsables regularicen sus trámites ante el Estado.
